Синдром Дауна / Все о хромосомной аномалии на портале психея-маркет.ру

Синдром Дауна – это хромосомная аномалия, при которой в кариотипе имеются дополнительные копии генетического материала по 21-ой хромосоме, т. е. наблюдается трисомия по хромосоме 21. Фенотипические признаки синдрома Дауна представлены брахицефалией, плоским лицом и затылком, монголоидным разрезом глазных щелей, эпикантом, кожной складкой на шее, укорочением конечностей, короткопалостью, поперечной ладонной складкой и др.

Синдром Дауна у ребенка может быть выявлен пренатально (по данным УЗИ, биопсии ворсин хориона, амниоцентеза, кордоцентеза) или после рождения на основании внешних признаков и генетического исследования. Дети с синдромом Дауна нуждаются в коррекции сопутствующих нарушений развития.

Раздел неврологических болезней, размещенный на страницах портала психея-маркет.ру, знакомит родителей детей с синдромом Дауна разного возраста, причинами и симптомами заболеваний, необходимыми медицинскими процедурами и мероприятиями по уходу за ребенком. На страницах портала психея-маркет.ру вы сможете найти рекомендации детских специалистов (психологов, психиатров, неврологов) и самую актуальную информацию о достижениях в области профилактики, диагностики и лечения детей с синдромом Дауна.